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产前检查要做哪些?昆明哪家医院可以做产前检查?产检要选择正规大型妇产医院【澳门新萄京网址3522】

编辑:“澳门新萄京网址3522” 时间:2016年11月09日

   高龄孕妇如何选择产前诊断和产前筛查方法?

  产前检查要做哪些?昆明哪家医院可以做产前检查?产检要选择正规大型妇产医院【澳门新萄京网址3522】,高龄孕妇产前诊断可选择在孕11-13+6周进行绒毛活检术,亦可选择在孕16-24周进行羊膜腔穿刺术。而产前筛查方法可通过早孕期或中孕期唐氏筛查,一般是在孕11-21+6周抽血检查血清指标;亦可选择无创基因筛查判断胎儿有无染色体数目异常。

 产前检查要做哪些?昆明哪家医院可以做产前检查?产检要选择正规大型妇产医院【澳门新萄京网址3522】

  第一次产前检查都检查什么?

  在第一次产检时,医生会测量你的身高、体重、血压、宫高、腹围,进行全身各系统的体格检查,并核对孕周。此外,还会进行一系列的实验室检查,包括血常规、血型、甲乙丙肝抗体、爱滋病抗体、梅毒抗体、肝功能、尿检、心电图检查,并为你预约第一次B超的时间。

   NT是检查什么的?

  NT是检查胎儿的颈部透明层厚度,常用于产前筛查,可以用于早期评估染色体疾病及早期发现一些胎儿结构畸形。在怀孕11-13+6周期间,如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育异常的话颈项透明层可表现增厚。

  多少周做NT最适合?

  NT是早孕期唐氏综合症检查的项目,一般在11-13+6周做适合,它的结果是比中孕期唐氏筛查结果准确率高,可以早期诊断染色体疾病和早期发现一些胎儿异常。

  NT检查不正常怎么办?

  临床上大部分妊娠11-13+6周时检测到颈项透明层增厚的胎儿,在出生后检查并无先天异常,但也有相当多的胎儿被确诊为染色体异常,如果除了透明层增厚外无其他明显异常超声发现,在排除染色体异常后仍然需要在数周以后再复查超声,因为大部分胎儿的畸形要在17—20周后才被超声诊断出。

  NT检测是否准确?

 NT检查结合血清学筛查,早孕期唐氏筛查准确率高达80%以上。

  NT正常值是多少?

 NT是指颈项透明层厚度,常用于产前筛查,其厚度增加,发生胎儿异常的可能性增加。检查时间为妊娠11-13+6周时,一般NT在相应的95百分位以内为正常。

  四维超声检查与普通的超声检查有什么区别?

 对于分辩率高的仪器,普通的二维超声检查即可排除大多数胎儿畸形,而三维、四维超声则均是根据有无需要,由医生来选择的。

  四维超声检查的费用是多少?

 不同的医院的四维超声检查费用不同,一般在300-500元之间。具体应咨询当地的医院。

  做四维超声检查胎儿畸形的最佳时间是什么时候?

  做四维彩超的最佳时间为怀孕5-8个月,因为这个时段胎儿的肢体及各主要脏器已经全部发育,而且羊水量较多,适合做胎儿畸形筛查。

  做过系统胎儿超声检查还需要做四维么?

  根据医生需要行系统超声检查,若胎儿可疑结构异常,可做四维辅助诊断。

  超声检查胎儿异常怎么办?

  若为胎儿致死性畸形,则建议终止妊娠;若为一般异常则可咨询小儿外科专家,询问预后及手术相关风险。

  四维超声检查能100%检查出胎儿是否畸形么?

  答案:四维超声检查能立体显示胎儿的颜面、各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到,对胎儿畸形,如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等有一定帮助。

  做四维超声是否会影响胎儿发育?

  做四维超声对胎儿是没有影响的,妊娠20-28周的时候可来做四维超声产前排畸,特别是胎儿可疑的结构异常,四维彩超可以辅助诊断。

  什么情况下必须做羊水穿刺?

  答案:羊水穿刺一般是在做唐筛后结果属于高风险的孕妇才做的。羊水穿刺主要适用于35岁以上及唐筛高风险、怀孕16-24周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波扫描等检测发现异常不良生育史,医生则会建议进行羊水穿刺诊断。

  羊水穿刺对宝宝造成伤害的几率大么?

  羊水穿刺是一项有创伤性检查,其并导致胎和流产风险发症的发生几率大约0.5%,所以不需要太担心了,而且做羊水穿刺,都是有经验的医生在B超监测下做的,一般是不会伤害到胎儿的。

  做羊水穿刺前需要注意什么?

 术前三天禁止同房、术前一天请沐浴、术前10分钟请排尽小便。若术前3~7天有感冒、发热、皮肤感染等异常,请在术前登记时告知医生。在午餐后提前一小时到医院休息等候,并需有家属陪同。若有感染征象禁做检查。

  做羊水穿刺后需要注意什么?

  术后24小时内不要沐浴,注意休息,避免大量活动,不做搬运重物等体力劳动,此外一切如常,依照平常习惯起居活动。术后3天内,如果有腹痛、腹胀、发热、阴道流水或流血等症状,应尽快去医院妇产科就诊。

  羊水穿刺结果异常怎么办?

  答案:羊水穿刺结果异常有多种,主要看能否给予治疗为宜,建议有产前诊断中心进行遗传咨询。建议多休息,积极补充营养及维生素,同时保持稳定的情绪。

  高龄产妇必须做羊水穿刺么?

  对于高龄来讲,一般是指女性35岁后的妊娠,怀孕后染色体异常发病率较高,需引起注意。这种情况下从优生的角度上讲,最好是进一步做羊水穿刺检查来决定胎儿是否健康,再决定是否继续妊娠,最好是必做。当然,这个项目也是自愿检查的。也可行早孕期唐氏筛查,若结果为高风险再行活检检查。

  羊水穿刺容易引起早产么?

 羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断,它可以了解是否有遗传疾病的。羊水穿刺检查引起胎儿流产的风险为0.5%,是相对比较安全的检查。

  羊水穿刺和DNA无创区别,哪个更精准?

  羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5%。无创DNA相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确、优点。DNA无创采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,是准确性较高的产前筛查方法;若发现为高风险,还要进步通过羊水穿刺确诊。

  做羊水穿刺时有哪些注意事项?

  术前三天禁止同房、术前一天请沐浴、术前10分钟请排尽小便。若术前3~7天有感冒、发热、皮肤感染等异常,请在术前登记时告知医生。术后24小时内不要沐浴,注意休息,避免大量活动,不做搬运重物等体力劳动,此外一切如常,依照平常习惯起居活动。术后3天内,如果有腹痛、腹胀、发热、阴道流水或流血等症状,都是危险信号,应尽快去医院妇产科就诊。术后2周内禁止性生活。

  羊水穿刺的准确率有多高?

  答案:是确诊性检查。

  做羊水穿刺流产率有多高?

  羊水穿刺肯定是有风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不超过0.5%。做羊水穿刺必须是在B超监护下做,避开胎儿和胎盘。

  羊水穿刺能查出哪些畸形?

  羊水穿刺可了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度等;羊水穿刺可检查染色体疾病及单基因遗传病。

  羊水穿刺的报告怎么看?

  答案:羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。羊水存在于羊膜腔内,受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000-1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降。具体报告一定要听从专科医生意见,不要道听途说。

  过了羊水穿刺的最佳时机不能做羊水穿刺怎么办?

  错过了羊水穿刺的最佳时机,还可以抽宝宝脐带血检查,不过那个危险更大。或者还可以做无创的DNA产前检测,这是项比较新的技术,也就是通过超灵敏的新一代DNA测序技术对孕妇外周血中胎儿游离DNA片段进行序列测定,通过测序分析结果,来判断胎儿的遗传状态,判断是否是畸形儿了。

  做过羊水穿刺正常,是不是宝宝智力就不会有问题?

  羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺结果正常,只能代表所检测染色体或单基因病无异常;不能代表胎儿无结构异常。

  做完羊水穿刺后肚子疼怎么办?

  您的症状是由于进行羊水穿刺后的常见先兆流产症状,由于羊水穿刺是一种有损害的检查项目,所以进行检查后可以出现腹痛等症状,如果不严重的话是不必进行治疗的,如果症状严重的话需要住院安胎治疗。在平时注意保持充足的休息时间,避免过度劳累等注意事项,需要住院安胎治疗。

  除了羊水穿刺还有什么方法可以检查胎儿的健康?

  胎儿超声检查是安全有效的方法,可以排除胎儿结构异常,孕期需要做最少五次B超检查。

  乙肝妈妈可以做羊水穿刺么?

  答案:一般是可以做羊水穿刺的,因为乙肝病毒通过胎盘直接传播,羊水穿刺影响不大,而且乙肝妈妈所生育的婴儿可通过免疫球蛋白阻断。

  羊水穿刺能查出胎儿的所有畸形么?

  羊水穿刺抽出的羊水可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等;并不能检出所有畸形。

  羊水穿刺是否会出现误诊?

  答案:羊水穿刺一般是不会出现误诊的,其实羊水穿刺最好是16到24周时做,那时候的羊水比较多,不易误伤胎儿。

  无创DNA怎么做的?

  通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

  什么是无创DNA?

  无创DNA全称叫无创DNA产前检测,是一种安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术,通过采母体血液检测胎儿非整倍体疾病发病风险。

  无创DNA可以检查哪些疾病?

  可以检测所有染色体数目性的异常,无创报告提及了21,18,13号染色体,但事实上检测所有染色体的数目异常如果发现其它染色体有异常,临床医生会通知您。

  无创DNA什么时候做最好?

  孕妇进行无创DNA检测的最佳检测时间是在孕后的12-20周。正常来讲,当女性怀孕12周以上的时候,都是可以利用这个方法来进行唐氏综合症的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测目的。

  什么情况下做无创DNA?

  以下情况者做无创DMA:孕妇系乙肝病毒携带者;血清筛查阳性的孕妇以及不愿接受产前诊断风险的孕妇;孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇;夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;孕妇所怀胎儿为珍贵儿(如试管婴儿、有多次流产史的孕妇);RH血型阴性者。

  无创DNA是什么时候开始推出的?

 无创产前基因检测技术要追溯到1997年香港中文大学卢煜明教授的一项重大发现:孕妇静脉血中含有胎儿游离DNA。这意味着通过抽取孕妇静脉血,对DNA进行测序分析,理论上就可以检测胎儿遗传病。但在1997年,连国际人类基因组计划都还在进行中,无创基因检测缺少数据支撑,而且当时的一代DNA测序成本极高。一直到2006年,人类基因组研究取得丰硕成果,第二代测序仪问世,一举扫除了无创基因检测的瓶颈。

  无创DNA的技术成熟么?

  在1997年,国际人类基因组计划都还在进行中,无创基因检测缺少数据支撑,而且当时的一代DNA测序成本极高。一直到2006年,人类基因组研究取得丰硕成果,第二代测序仪问世,一举扫除了无创基因检测的瓶颈。目前,这项科学上无争议、技术上完全成熟的无创产前基因检测技术正在全国各大医院推广,可以精确检测胎儿染色体异常,没有任何风险。

  无创DNA是否会出现误诊?

  无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,其准确率可达99%以上,避免因误诊、失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。更为安全。

  无创DNA检查要多少钱?

  具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言,费用有所不同.一般来说,做三条染色体的检测,价格在2000~3000元之间。具体情况及费用可到有能够治疗资质的医院咨询确认一下。

  无创DNA检查都检查哪些项目?

  答案:无创DNA全称叫无创产前基因检测,是一项不错的技术,通过血液查的方式检查宝宝是否有遗传疾病的一种方法。无创DNA能检查21,18,15等几个染色体。如果这几个染色体没有问题的话,一般就没什么事情了。

  无创DNA的原理是什么?

  宝宝的部分细胞会通过脐带血进入母体,被母体的免疫系统破坏,而使母体的静脉血里有游离的胎儿的DNA,抽取母体的静脉血可将这部分DNA提取出来,进行高通量测序,再通过生物数据分析,可得出胎儿的染色体是否有异常。

  无创DNA对宝宝是否有伤害?

 无创DNA就是通过先进的技术方法,提取孕期中,母体血内胎儿的游离DNA,通过测序的方法检测这些胎儿游离DNA的序列,来判断胎儿的染色体等是否有问题。这个只用了母体外周血,对胎儿无任何影响。

  无创DNA检查准确度高么?

 目前国内市场上做无创DNA检查21三体的准确性在99%以上。但因为这个方法不可以作为诊断依据,所以如果检测出21三体阳性,则需要再进行产前诊断。

  、高危人群的初筛。

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